p53 и необластома

[imbg]

Транскрипционный фактор p53 известен как мощнейший антираковый фактор. Это транскрипционный фактор, регулирующий сотни генов, ответственных за контроль клеточного цикла, а также включение апоптоза при трансформации клетки в злокачественную. Уже классикой молекулярной биологии стало то, что мутации либо нокаут р53 ведет к скачкообразному росту злокачественных трансформаций и наоборот – в раковых клетках тем или иным способом активность р53 отключена.



Авторы статьи  в Nature Medicine  Alex Swarbrick (Sydney's Garvan Institute) Susan Woods (Brisbane's Queensland Institute) и Andrei Goga (The University of California), изучая один из видов рака, который ранее характеризовался как не связанный с р53 (нейробластома, 99% случаев ген р53 не несет мутации), обнаружили эту связь и тут! р53 в нейробластоме оказался неактивным из-за РНК-интерференции. микроРНК 380, овер-экспрессируемая эмбриональными клетками и клетками нейробласомы, интерферируют с мРНК р53 в районе некодируемой 3'-UTR, блокируя протекторную роль транскрипционного фактора. Введение антагониста микроРНК 380 in vitro вызывало включение апоптоза у клеточных культур нейробластомы.

Значение этой работы в том, что во-первых – микроРНК380 не обнаружена в здоровых клетках организма. Во-вторых – антидот к микроРНК водить мы уже умеем, это простой курс инъекций. Оба фактора делают микроРНК 380 многообещающим объектом для того, чтоб научится вылечивать еще один вид рака.

P.S. по статистике, чаще всего нейробластома обнаруживается у детей. (https://health.google.com/health/ref/Neuroblastoma)