Статья в новом Nature подтверждает - теперь на примере G-белоксопряжённых рецепторов (GPCR - это те, что проводят сигнал с помощью G-белков) - что они сигналят не только с поверхности, но и будучи внутри внутриклеточных эндосом, во время рециклинга. Раньше такое уже показывали для TNF-рецептора и, если не ошибаюсь, некоторых мембранных TLR-рецепторов.

Для интересующихся - ссылка на статью.
На самом деле две стадии сигналинга - с мембраны (ранняя стадия) и с поверхости эндосомы (поздняя стадия) - может обьяснить многогранность действия одного и того же сигнала на клеточные процессы во времени. Например, TNF активирует различные наборы генов через 15-30 минут и через 6-10 часов.
Кстати, про эти рецепторы мы писали на Биомолекуле:
Структуры рецепторов GPCR «в копилку»
Зрительный родопсин — рецептор, реагирующий на свет
Новый рубеж: получена пространственная структура β2-адренорецептора

Для интересующихся - ссылка на статью.
На самом деле две стадии сигналинга - с мембраны (ранняя стадия) и с поверхости эндосомы (поздняя стадия) - может обьяснить многогранность действия одного и того же сигнала на клеточные процессы во времени. Например, TNF активирует различные наборы генов через 15-30 минут и через 6-10 часов.
Кстати, про эти рецепторы мы писали на Биомолекуле:
Структуры рецепторов GPCR «в копилку»
Зрительный родопсин — рецептор, реагирующий на свет
Новый рубеж: получена пространственная структура β2-адренорецептора