imbg: (Default)
[personal profile] imbg
 Но конкретно одну из моих идей красота закопала на корню.

Один белок, который я изучаю, вдруг при ряде анализов (масс-спект) показал интеракцию в целым рядом митохондриальных белков. Изучаемый белок, хоть и мало изучен, никаких митохондриальных сигналов на себе не несет, и что он может делать в митохондрии - совсем не ясно. Но все-таки много косвенных данных подтверждали результаты спектроскопии - белок очень может иметь какие-то неизвестные функции в мито.

Простейший путь перепроверить - это посмотреть, пересекается ли меченный белок (зеленый, GFP) с митохондриями (Mitotracker, красный) под конфокальным микроскопом. Я этот метод люблю за неземную красоту получаемых результатов. Результат и правда безумно  красив:







Вывод - зеленый белка не пересекается с красным, а значит он и не присутствует в митохондрии. А значит, о фантазиях на тему открытия можно забыть.

А жаль. 

Date: 2011-06-14 06:33 pm (UTC)
From: [identity profile] imbg.livejournal.com
Конфокальный микроскоп — оптический микроскоп, обладающий значительным контрастом по сравнению с обычным микроскопом, что достигается использованием апертуры, размещённой в плоскости изображения и ограничивающей поток фонового рассеянного света. (вики)
Я не знаю физику этого аппарата, но для возбуждения флуорисцентных меток там используются лазеры (всего набор из четырех лазеров разной длинны у нас, может естьи другие). Плюс серьезная прокси под обработку картинок. В результате ты одновременно можешь смотреть четыре разных света (четыре разных метки), при чем намного ярче и "регулируемее" - притушить синий и усилить красный, поднять яркость и zoom - это все делается играючи под каждую фотографию. Но это не главное.
Главное качество - микроскоп "нарезает" препарат заданными ломтиками "вдоль" - у меня например ширина слоя, который на картинках - 1 мкм. Как это достигается - я не представляю, но это именно и необходимо для выявления колокализации: потому что только так ты уверен, что твой белок в ядре (в митохондрии и т.п.), а не над или под ней. Попробовал показать на картинке смысл "нарезки" - рис.1 (еще раз, я не представляю физику этого процесса. и буду рад, если кто-то добавит объяснения понятным языком):
 


Ну и рис. 2 и 3 показывает именно колаколизационный эксперимент - есть меченный зеленым белок, который не находится в ядре. Световой микроскоп не может показать это с увереностью; конфокальный именно такие задачи решает на "5" за пол-часа.

Date: 2011-06-14 07:09 pm (UTC)
From: [identity profile] superhimik.livejournal.com
Ага. Физику, честно говоря, и я не понял. Но по картинкам фишку просёк.

Вопрос № 2. А почему за "почаса"? Это ж многовато как-то.

Date: 2011-06-14 07:16 pm (UTC)
From: [identity profile] imbg.livejournal.com
Полчаса.
Ну, это включить, прогреть, посмотреть, выключить. Одна картинка на настроенном и готовом к работе микроскопе делается от 1 до 5 минут - в зависимости от желаемого качества

Date: 2011-06-14 07:26 pm (UTC)

Profile

imbg: (Default)
Neo-IMBG

December 2020

S M T W T F S
  12345
6789101112
13 141516171819
20212223242526
2728293031  

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Feb. 1st, 2026 06:32 pm
Powered by Dreamwidth Studios